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EnglishReagenzien für Standard PCR
Polymerasen, Leiten, dNTPs und RT-Enzyme — wenn Sie Reagenzien für die Anwendung mit der Standard PCR suchen, werden Sie hier in jedem Fall fündig. Sie haben die Wahl!
Analytik Jena’s innuTaq DNA Polymerase ist eine hochreine thermostabile rekombinante DNA Polymerase. Das Enzym hat eine magnesiumabhängige 5’ - 3’ Polymeraseaktivität und eine 5’ - 3’ Exonukleaseaktivität, besitzt aber keine 3’ - 5’ Exonukleaseaktivität. Die extreme Thermostabilität der Polymerase erlaubt die Inkubation bei anhaltend hohen Temperaturen (95°C). Das Enzym ist für die Anwendung in Routine Reaktionen empfohlen.
Die innuTaq RED DNA Polymerase ist eine spezielle Formulierung, die einen nicht-toxischen und ungefährlichen roten Farbstoff enthält. Die starke Rotfarbe ermöglicht eine einfache und schnelle Überprüfung der Reaktionen, denen das Enzym zugegeben wurde und erleichtert den Nachweis des vollständigen Mischens. Somit ist die innuTaq RED DNA Polymerase sehr gut für Standard-Applikationen geeignet. Die Reaktionsprodukte sind sofort für die Gelbeladung vorbereitet und der Farbstoff dient als Marker für den Fortschritt der Elektrophorese. Die Anwesenheit des Farbstoffs hat dabei keine Auswirkung auf die PCR Effizienz. Das Enzym hat eine 5’ - 3’ DNA Polymerase Aktivität und die extreme Thermostabilität der Polymerase erlaubt die Inkubation bei anhaltend hohen Temperaturen (95°C).
Die innuTaq HOT-A Polymerase bietet eine verbesserte Spezifität und Sensitivität, wenn low-copy-number Targets in einen komplexen Hintergrund amplifiziert werden sollen oder wenn eine verlängerte Vorbereitung bei Raumtemperatur benötigt wird. Aufgrund der hohen Amplifikationsrate von 200 bp/s kann die Elongationszeit und somit die Gesamtreaktion auf ein Minimum reduziert werden. Die Aktivität der Polymerase ist bei Raumtemperatur inhibiert und wird automatisch während der initialen Denaturierung der Probe »angeschalten«. Diese thermische Aktivierung verhindert die Extension unspezifisch angelagerter Primer und die Primer-Dimer Bildung während der geringen Temperaturen der PCR-Vorbereitung. Dadurch ist die Polymerase optimal für die Anwendungen in rapid Thermocyclern, wie dem AlphaSC® oder dem SpeedCycler² der Analytik Jena geeignet.
Das Enzym besitzt eine magnesiumabhängige 5' - 3' Polymeraseaktivität und eine 5' - 3' Exonukleaseaktivität, hat aber keine 3' - 5' Exonukleaseaktivität.
Mischung aus einer Taq Polymerase mit einer zweiten thermostabilen Polymerase. Die innuTaq Long Range DNA Polymerase ist ein Gemisch aus einer ultrapuren Taq Polymerase mit einer zweiten thermostabilen Polymerase. Das Enzym ist optimiert für die Amplifikation langer DNA Templates. Durch die Verwendung der innuTaq Long Range Taq DNA Polymerase, eine erheblich bessere Genauigkeit – im Vergleich zu anderen Standard Taq DNA Polymerasen möglich.
Die innuTaq TITAN DNA Polymerase ist eine hocheffiziente, thermostabile DNA Polymerase. Dank ihrer genetischen Modifikation, ist die Polymerase bei Raumtemperatur besonders stabil und behält ihre Aktivität unter diesen Bedingungen bis zu 1 Monat. Das Enzym besitzt eine 5’ - 3’ Exonukleaseaktivität und hat keine
3’ - 5’ Exonukleaseaktivität. Die Polymerase ist anwendbar für ein weites Feld von PCR Assays und dank ihrer
Exonuklease-Aktivität auch für die TA-Klonierung.
Hinweis: Durch die Extendase Aktivität der Taq DNA Polymerase entsteht an den 3’ Enden von PCR Amplifikaten ein überhängendes Nukleotid, ein dA. Hierdurch wird die Ligation in einen Vektor ermöglicht, der ein überhängendes dT besitzt. Anschließend kann die Transformation in transformationskompetente E.coli Bakterien erfolgen.
Die innuScript Reverse Transcriptase wurde für die cDNA Synthese unterschiedlicher RNA-Ausgangsproben mit Produktgröße von 0,5 bis 9,0 kb getestet.
Dieses Set besteht aus 4 separaten 100 mM Lösungen (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). Jedes Tube beinhaltet 25 µM (250 µl) des entsprechenden Nukleotids.
Analytik Jena’s ready-to-use Nukleotidmix bietet höchste Qualität für Desoxynukleotide. Alle dNTP’s sind ultra-pure (> 98%) und wurden mittels PCR, RT-PCR und Klenow Reaktionen qualitätsgeprüft. Der ultra-pure Mix aus dATP, dCTP, dGTP und dTTP ist 50fach konzentriert mit 12,5 mM je Nukleotid. Die Gesamtmenge je dNTP pro Tube beträgt 25 µmol (6,25 µmol je dNTP).
Die innuSTAR DNA Ladder wurde für eine präzise Größenbestimmung von DNA Fragmente im Bereich 100 bis 1000 bp auf einem Agarosegel entwickelt. Diese Leiter wurde zufriedenstellend mit anderen auf dem Markt erhältlichen Produkten verglichen. Die innuSTAR DNA Ladder ist lanzeitstabil und liefert leicht zu unterscheidende Banden.
25 mM MgCl2 – Stocklösung für die Polymerase Kettenreaktion. Die MgCl2 Konzentration muss in Abhängigkeit der PCR Bedingungen (Taq Polymerase, Primer, Template usw.) optimiert werden.
Das 5x SuperAmp Additive ist ein thermostabiler, chemisch inerter niedrigmolekularer Zusatz, der aus thermostabilen Mikroorganismen isoliert wurde. Durch eine Stabilisierung der nativen Konformation des Enzyms oder einer Enzymmischung in vitro, erlaubt das 5x SuperAmp Additive eine höhere Ausbeute und einen reduzierten Background. Das 5x SuperAmp Additive erhöht die Thermostabilität von thermophilen Polymerasen und die Halbwertszeit anderer Enzyme in vitro. Weiterhin verhindert das 5x SuperAmp Additive die vorzeitige Denaturierung von Biomolekülen unter thermischen oder anderen Stressbedingungen. Beim Einsatz in DNA Polymerase Assays unterdrückt das 5x SuperAmp Additive die Bildung von Fragmenten mit falscher Primerbindung, Primerdimären und Konkatemeren. Das 5x SuperAmp Additive ist äußerst einfach anzuwenden. Es wird keine zusätzliche Optimierung der PCR-Reaktion benötigt. Das Additiv ist mit allen Kombinationen aus voroptimierten Puffern/Additiven kompatibel. Im Gegensatz zu anderen Zusätzen (DMSO, Formaldehyd) ist das 5x SuperAmp Additive stabil, inert und beeinflusst nicht die strukturelle Integrität der genutzten Enzyme oder Templates.
Diese Lösung ist ein 10fach konzentrierter Taq Polymerasen Puffer für die PCR. Der Puffer wurde für eine Erhöhung der Amplifikationsraten, besonders in Hinsicht auf schwierige und längere Templates, optimiert. Er kann mit allen DNA-Polymerasen der Analytik Jena | bio solutions verwendet werden.
Diese Lösung ist ein 10fach konzentrierter Taq Polymerasen Puffer für die PCR. Der Puffer kann mit allen DNA-Polymerasen der Analytik Jena | bio solutions verwendet werden.
Der PCR ready mix ist ein PCR Master Mix, der aus einem für die PCR optimierten Puffer, einer optimalen Konzentration MgCl2 und den dNTP’s (dATP, dCTP, dTTP, dGTP) besteht. Der PCR ready mix bietet eine vereinfachte und schnellere Präparation eines PCR Ansatzes. Es wird ein erhöhter Probendurchsatz mit einem handelsüblichen Thermocycler erreicht, ohne auf die Qualität und Ausbeute der PCR Produkte zu verzichten.
Die zur Verfügung gestellte Menge des Speed ready mixes ist ausreichend für ca. 100 Reaktionen zu je 15 µl oder für ca. 60 Reaktionen zu je 25 µl.
Der PCR ready mix plus ist ein PCR Master Mix, der aus einem für die PCR optimierten Puffer, einer optimalen Konzentration MgCl2, den dNTP’s (dATP, dCTP, dTTP, dGTP) und einer DNA Polymerase besteht.
Der PCR ready mix plus bietet eine vereinfachte und schnellere Präparation eines PCR Ansatzes. Es wird ein erhöhter Probendurchsatz mit einem handelsüblichen Thermocycler erreicht, ohne auf die Qualität und Ausbeute der PCR Produkte zu verzichten.Die zur Verfügung gestellte Menge des Speed ready mixes ist ausreichend für ca. 100 Reaktionen zu je 15 µl oder für ca. 60 Reaktionen zu je 25 µl.